A)Aumentos pequeños en la concentración de iones de Ca2+ libres en el citosol desencadenan gran variedad de respuestas celulares. Por esta razón bombas de Ca2+ localizadas en el REL y en la membrana plasmática, remueven el calcio del citosol, que pasa al REL o al líquido extracelular.

El REL de las células musculares se encuentra altamente especializado ya que desempeña un papel importante en el ciclo contracción-relajación muscular y recibe el nombre de retículo sarcoplásmico (RS) o sarcoplasma. El RS y su bomba de calcio, llamada SERCA ATPasa o bomba de calcio muscular, son decisivos para la contracción y la relajación de los músculos.

En el proceso de envejecimiento se produce una disminución de la masa muscular, fuerza y velocidad de contracción del músculo esquelético. Se están realizando estudios bioquímicos sobre los mecanismos que subyacen a estos cambios en relación al flujo de calcio y al proceso de excitación- relajación. Hasta el momento es claro que la proteína SERCA ATPasa responsable, no se ve afectada por la edad, y se sugiere que la patogénesis se debe a una disminución en la estabilidad conformacional de estas bombas. La SERCA ATPasa es una proteína de vida larga que presenta una disminución en la tasa de recambio en el músculo envejecido, lo que aumenta la probabilidad de modificaciones postraduccionales de la proteína con la consecuente disminución en la respuesta de las células musculares.

B) En algunos órganos como el hígado y el pulmón se produce la desintoxicación de drogas, alcohol, barbitúricos, etc.
Las reacciones de conversión de estos componentes a otros menos peligrosos son catalizados por oxidasas. La mayor parte del metabolismo oxidativo de los fármacos es catalizado por los citocromos P450 aunque otras enzimas también participan.

Existen varios centenares de isoformas de los citocromos P450 que se encuentran en varios cromosomas. La especificidad del sustrato está determinada por la isoforma del citocromo P450, pero la especificidad suele ser más relativa que absoluta.

En el futuro deberían estar disponibles pruebas para suministrar detalles de la expresión de fenotipos de las enzimas metabolizadoras de fármacos, para determinar que fármacos estarían exentos de problemas.

La inactivación se consigue transformando las drogas liposolubles, que tienden a penetrar en las células e integrarse a sus membranas, en componentes altamente hidrosolubles que pueden eliminarse del organismo por distintas vías principalmente por orina.